发布时间:2015-07-08 10:33 我要投稿
小梦旎的母亲喂她吃饭。(记者王风娇摄)
鹤壁网-淇河晨报消息 (记者 李旭阳 王风娇 实习生 王平)
申梦旎今年14岁,是一位聪明、纯真、品学兼优的初二年级学生。7岁那年,她患上了一种怪病,全身疼痛、无法行走,寻医7年未查出病因。
患怪病7年未查出病因
“梦旎小时候性格活泼开朗,很是惹人喜爱。”申梦旎的母亲陈明艳说,2008年的一天,梦旎放学回到家后嚷着说脚疼,走路时腿有点儿瘸。刚开始她和丈夫并没在意,以为是小孩子蹦蹦跳跳玩耍累出来的小毛病。
后来,小梦旎的脚疼得越来越厉害,陈明艳便带她到附近的医院就诊,医生认为小梦旎可能是脚崴了,没什么大碍。可是,半个月后,小梦旎全身疼痛,只能躺在床上,一动就疼得浑身冒冷汗。
“好好的一个人,突然病成这个样子,一家人都慌了。”陈明艳说,那一年,他们夫妻二人带着小梦旎到卫辉、郑州等地的多家大医院就诊,医生均没有给出明确的诊断结果,只是说可能是类风湿,也是按照风湿病来治疗的。后来在河北一家军队的医院进行治疗,起到了一定的效果,暂时控制住了疼痛和频繁的发烧。
“医生说风湿病人特别怕冷,身体受天气变化影响较大。但是小梦旎从来不怕冷,她冬天一直都是穿一件小薄棉袄,天气变化时,也没有其他反应。”陈明艳说,“去了那么多的医院,寻医7年未查出病因,我们很着急也很无奈。”
“女儿长大了,啥都懂,我们家庭条件有限,有时候她会偷偷抹眼泪。”随着女儿的长大,陈明艳对女儿的病情愈发担忧。
小梦旎带病求学
10日中午,在浚县卫贤镇一民房内,14岁的申梦旎斜倚在叠好的被子上,她的妈妈正在喂她吃饭。
陈明艳说,这里并不是他们的家,他们的家在7公里以外的杨马湖村,2013年9月份,小梦旎升入初中后,需要到镇里的学校上学,为了接送女儿方便,他们一家人便租下了这间出租屋。“小梦旎没法儿走路,每天必须接送。如果不搬到镇上住,她根本没办法按时到学校上课。”
记者了解到,从小梦旎7岁时患上这种怪病开始,陈明艳和爱人便每天坚持接送小梦旎上下学,从未间断过。
懂事儿、顽强、学习刻苦是申梦旎现在的班主任李宏雷对她的评价。“申梦旎的学习成绩一直在班里名列前茅,她的身体状况,已经让她不能像正常学生那样,端坐在凳子上,趴在书桌上看书写字了。小梦旎现在都是靠在自己的椅子上,没办法趴到桌子上,她只能把书放到腿上,低着头看书、写字。”李宏雷说,“考虑到小梦旎的身体情况,我曾向她和她的家长说过,小梦旎每天上课都可以晚来一会儿,但她从来没有迟到过,她和她的家人每天坚持同其他同学一样,按时到校。小梦旎非常懂事儿,每天家人把她送到学校后,为了不麻烦别人,她一坐就是半天,尽量少喝水,克制着自己不上厕所,因为她怕麻烦别人。”
为给妹妹看病,哥哥辍学打工
小梦旎有一个哥哥,为了能够减轻家中的经济压力,也为了挣钱给妹妹看病,他早早便辍学在外打工。
小梦旎的父母没有固定工作,除了家里的3亩地外,陈明艳和丈夫申万群偶尔打打零工补贴家用。陈明艳因为常年劳累,2014年3月检查身体后得知患上了腰椎间盘突出,医生说不能再累着了。
申万群表示,直到现在仍不知道申梦旎到底得的是什么病,无法对症治疗。而且,他们家的经济条件非常有限,没有能力四处求医。
“马上就要过年了,羊年我最大的愿望就是女儿的病能够确诊,对症治疗。”申万群说。
如果您对申梦旎的病有什么治疗意见和建议,可拨打本报电话3215881进行联系,也可以拨打电话15539206981与申万群联系。
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